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SLE模型小鼠
最早由 Murphy 和 Roths 于1979 年建立。SLE 模型小鼠是由 C57BL/6J(H-2b)、C3H/Di(H-2K ) 、AKR/J(H-2K) 及 LG/J(H-2b) 四个品系反复杂交育成的白化小鼠。从交配的过程推断，基因组成是 LG75％，AKR12.6％， C3H12.1％，C57BL/6 0.3％。因在繁育过程中，Fas 基因出现凋亡相关突变。
特征
SLE模型小鼠由于突变而引起自身免疫性疾病，类似于系统性红斑狼疮（SLE）。
其倾向于自身免疫。
其特征为自体淋巴结过度增生，为风湿性关节炎及全身性红斑性狼疮的模式动物。往往死于慢性肾小球肾炎，雌性比雄性早发病。
特别要注意的是，该品系动物寿命偏短。
疾病表型
SLE 模型小鼠雄性和雌性小鼠均会发病，雌性小鼠疾病发生更早且更加严重，SLE模型小鼠的疾病特征包括：
(1)淋巴组织增生时间：雌性 16-18 周，雄性 18-20 周。
(2)进行性肾衰竭，如尿白蛋白：肌酐比值随年龄增加而增加。
(3)淋巴结肿大和皮肤病变，疾病的明显体征。
(4)每周评估雄性（M）和雌性（F）SLE 模型小鼠中存在淋巴结肿大和皮肤损伤的纵向研究。
